Breakthrough Prize 2026
Terapi gen yang membantu kanak-kanak melihat
Jean Bennett, Katherine A. High dan Albert Maguire berkongsi Breakthrough Prize in Life Sciences 2026 kerana terapi penggantian gen pertama yang diluluskan FDA. Terapi ini telah membantu kanak-kanak yang hampir buta menjadi lebih berdikari, bersekolah di sekolah biasa dan malah bermain di luar pada waktu malam.
· AS
Pada 18 April 2026, Breakthrough Prize Foundation mengumumkan bahawa Jean Bennett, Katherine A. High dan Albert Maguire berkongsi satu daripada tiga Breakthrough Prize in Life Sciences 2026. Setiap hadiah bernilai AS$3 juta.
Terapi mereka merawat Leber congenital amaurosis, penyakit mata keturunan yang jarang berlaku dan biasanya membawa kepada buta total pada awal dewasa. Terapi ini menggantikan gen rosak bernama RPE65, yang menghasilkan protein yang diperlukan retina untuk bertindak balas terhadap cahaya.
Pasangan suami isteri Jean Bennett, seorang ahli biologi molekul, dan Albert Maguire, seorang pakar bedah mata, mencipta terapi ini dan buat pertama kali berjaya menjalankannya pada haiwan, termasuk memulihkan penglihatan beberapa ekor anjing Swedish Briard, yang kemudiannya mereka pelihara! Pada 2005, Katherine A. High, seorang doktor-saintis di Children’s Hospital of Philadelphia, menjemput mereka bekerjasama dalam percubaan klinikal ke atas manusia.
Mengapa ia penting
Pesakit yang dirawat lebih sepuluh tahun lalu masih mengekalkan penglihatan mereka yang bertambah baik.
Ia juga membuktikan bahawa terapi gen boleh berfungsi dengan selamat dan berkesan, sekali gus membuka jalan kepada terapi gen bagi pelbagai penyakit genetik. Sejak itu, ratusan percubaan klinikal telah dijalankan, termasuk lebih 100 percubaan terapi gen untuk retina.
