Kini dibuka · JRP 1.0
Jana
Persoalan penyelidikan diterjemahkan kepada data genomik dan pandangan bermakna, disokong oleh pembiayaan in-kind, bimbingan saintifik, serta analisis dan interpretasi.
Prima Nexus Joint Research Program · JRP 1.0
Prima Nexus Joint Research Program (Prima Nexus JRP) 1.0 ialah inisiatif yang menyokong penyelidik Malaysia oleh Prima Nexus sebagai rakan kolaborasi industri, membina pengetahuan genomik yang relevan secara tempatan dan hasil penyelidikan yang lebih kukuh.
Kajian yang sedang berjalan dan akan datang disokong dengan pembiayaan in-kind untuk perkhidmatan genomik, bimbingan teknikal, dan bantuan dari reka bentuk kajian hingga analisis dan interpretasi genomik. Setiap projek dibina berdasarkan persoalan penyelidikannya, dengan tumpuan pada penjagaan kesihatan dan genomik populasi.
Perjalanan JRP
Prima Nexus JRP diperkenalkan fasa demi fasa. Setiap fasa membuka peluang baharu untuk penyelidik Malaysia memajukan penyelidikan genomik: daripada menjana data, kepada menemui persoalan baharu, hingga memajukan penyelidikan terpilih.
Kini dibuka · JRP 1.0
Persoalan penyelidikan diterjemahkan kepada data genomik dan pandangan bermakna, disokong oleh pembiayaan in-kind, bimbingan saintifik, serta analisis dan interpretasi.
Akan datang · JRP 2.0
Peluang penyelidikan dibuka berasaskan data genomik Malaysia kami, supaya persoalan baharu dapat diterokai dengannya.
Fasa akan datang · JRP 3.0
Penemuan terpilih dibawa lebih jauh melalui kerjasama penyelidikan yang lebih mendalam dan peluang penerbitan saintifik.
Jana → Teroka → MajukanSatu visi: menjadikan data Malaysia penemuan Malaysia.
Mengapa JRP
Malaysia mempunyai populasi, corak penyakit, biodiversiti, sistem pertanian dan persoalan biologi yang tersendiri. Namun, banyak data rujukan dijana di tempat lain, dan penyelidikan tempatan sering terhalang oleh kos dan kerumitan kajian genomik.
Kohort, sampel dan persoalan biologi sudah ada pada penyelidik tempatan, dengan potensi menjana pengetahuan baharu yang bernilai.
Khususnya dalam genomik manusia, populasi Malaysia yang pelbagai mungkin tidak diwakili sepenuhnya oleh dapatan dan frekuensi alel daripada populasi lain.
Soalan penyelidikan yang baik boleh terhalang oleh reka bentuk kajian, kos penjujukan, bioinformatik dan interpretasi.
Prima Nexus membawa teknologi genomik, bimbingan teknikal dan sokongan penyelidikan, supaya lebih banyak persoalan tempatan dapat diteruskan.
Teknologi harus mengikut soalan penyelidikan, bukan sebaliknya.
Cara JRP 1.0 berfungsi
Setiap permohonan bermula dengan idea penyelidikan. Kesesuaiannya dinilai, dan kajian yang diluluskan kemudian dimajukan bersama.
01 · Mohon
Tajuk penyelidikan, soalan penyelidikan, butiran sampel, serta perkhidmatan atau sokongan genomik yang diperlukan dihantar melalui portal Prima Nexus.
Idea penyelidikan → permohonan
02 · Semakan
Setiap permohonan dinilai berdasarkan kerelevanan projek, kesesuaian dengan JRP 1.0, keperluan penyelidikan, serta pertimbangan etika dan tadbir urus.
Permohonan → semakan
03 · Kerjasama
Bagi projek yang diluluskan, pendekatan genomik diselaraskan dengan Lead Genomic Scientist, diikuti penjanaan data, analisis dan interpretasi dengan pembiayaan in-kind.
Projek diluluskan → pemahaman genomik
Permohonan dibuka dari 12 Oktober hingga 30 Disember 2026 dan mengambil masa kira-kira sepuluh minit. Akaun portal Prima Nexus percuma diperlukan.
Untuk pemohon yang berjaya
Projek yang diluluskan disokong oleh dokumen kerjasama rasmi.
Hasrat Prima Nexus untuk bekerjasama dalam projek penyelidikan yang dicadangkan disahkan secara rasmi.
Skop projek yang dipersetujui, sokongan perkhidmatan genomik, pembiayaan in-kind dan tanggungjawab setiap pihak dinyatakan.
Dokumen sokongan disediakan untuk penyelidikan atau permohonan geran yang berkaitan, jika terpakai kepada kerjasama yang diluluskan.
Pengumpul kerjasama yang bekerja dengan sampel manusia mungkin juga diberi akses keutamaan kepada data genomik Malaysia kami apabila ia dibuka dalam JRP 2.0.*
*Tertakluk kepada kelulusan Prima Nexus.
JRP 1.0 · Generate
JRP 1.0 direka untuk memajukan penyelidikan melalui genomik.
Projek penyelidikan yang sedang berjalan dan akan datang disokong melalui akses kepada keupayaan genomik, kepakaran saintifik dan sokongan kolaboratif, supaya persoalan penyelidikan dapat diterjemahkan kepada penemuan yang bermakna.
| Perkhidmatan | Persoalan yang dijawab | Pembiayaan in-kind |
|---|---|---|
| Human Genotyping Microarray | Varian biasa di seluruh genom, untuk kajian kohort dan populasi. Sampel manusia sahaja. | Sehingga RM5,000 |
| mRNA Sequencing (RNA-Seq) | Ekspresi gen dan laluan di sebalik sesuatu keadaan, rawatan atau perubahan persekitaran, dalam mana-mana spesies. | Sehingga RM15,000 |
| Human Whole Exome Sequencing (WES) | Varian dan gen berkaitan penyakit merentasi genom pengekod protein. Sampel manusia sahaja. | Sehingga RM35,000 |
| Konsultasi Lead Genomic Scientist | Persoalan penyelidikan, reka bentuk kajian dan strategi genomik diperhalusi sebelum penjanaan data bermula. | Disertakan |
| Sokongan bioinformatik termaju | Analisis dan interpretasi yang lebih mendalam melangkaui bioinformatik standard, dibentuk mengikut persoalan penyelidikan. | Sehingga RM4,500 |
| Logistik dan pengangkutan sampel | Di Semenanjung Malaysia, sampel dikumpulkan dan diangkut ke makmal tanpa kos kepada penyelidik. Pengaturan berasingan dibuat untuk Malaysia Timur. | Disokong sepenuhnya (Semenanjung Malaysia) |
Jumlah pembiayaan ialah maksimum bagi setiap projek. Skop dan pembiayaan akhir bagi setiap projek disahkan secara bertulis selepas konsultasi. Sokongan terhad kepada bajet geran in-kind tahun ini.
Sekilas pandang JRP 2.0 · Akan datang
JRP 2.0 sedang dibangunkan sebagai fasa seterusnya program ini, dengan peluang penyelidikan dibuka berdasarkan Malaysian Genotype Dataset (MGD) kami.
orang dan terus bertambah, digenotip pada Illumina Global Screening Array, dengan frekuensi alel dipecahkan mengikut kumpulan nenek moyang (nama kumpulan bersifat sementara).
| Bidang penyelidikan | Apa yang boleh diterokai |
|---|---|
| Farmakogenomik | Frekuensi varian tindak balas ubat dibandingkan merentasi kumpulan nenek moyang, dan andaian dos yang dibuat di tempat lain disemak secara tempatan. |
| Penyelidikan kardiometabolik | Lapisan genetik terperinci mengikut nenek moyang ditambah kepada persoalan populasi dan model risiko yang sesuai. |
| Kajian kes-kawalan | Data rujukan agregat Malaysia digunakan sebagai perbandingan untuk kajian pesakit yang direka dengan sewajarnya. |
| Interpretasi varian | Kekerapan sesuatu varian dalam MGD, disemak sebelum kaitannya dinilai. |
| Saringan pembawa | Soalan peringkat populasi tentang varian yang dikaitkan dengan penyakit warisan. |
| Genetik populasi | Corak frekuensi alel yang dikaji merentasi kumpulan keturunan di Malaysia. |
Apa yang bukan data ini: ia berasaskan array (varian biasa, bukan varian jarang atau struktur), tiada data hasil kesihatan, dan kumpulan keturunan disimpulkan daripada data genetik, jadi nama kumpulan bersifat sementara. Keputusan dikongsi sebagai statistik agregat sahaja, tidak pernah sebagai rekod individu. Satu kumpulan keturunan lebih kecil daripada yang lain. Akses dalam JRP 2.0 tertakluk kepada keperluan penyelidikan, etika, persetujuan dan tadbir urus tersendiri.
Fasa akan datangJRP 3.0
Apa yang menyusul selepas penemuan?
Sesetengah penemuan wajar dibawa lebih jauh.
JRP 3.0 dirancang sebagai langkah seterusnya bagi penyelidikan dan penemuan terpilih daripada Prima Nexus JRP, dengan tawaran kerjasama saintifik yang lebih mendalam dan sokongan ke arah penerbitan.
Jana→Teroka→Maju
Maklumat lanjut akan diumumkan apabila JRP 3.0 dibangunkan.
Sebelum anda memohon
Penyelidik di universiti, institut penyelidikan dan hospital di Malaysia boleh memohon, termasuk pelajar pascasiswazah yang memohon bersama penyelia mereka. Projek yang sedang berjalan dan projek akan datang layak dipertimbangkan. JRP 1.0 memberi tumpuan kepada penjagaan kesihatan dan genomik populasi. Sampel daripada mana-mana spesies dialu-alukan, selagi kajian itu berkait dengan kesihatan manusia atau genomik populasi. Contohnya, kajian mikrobiom usus dan kesannya terhadap kesihatan manusia layak, manakala kajian mikrob yang menguraikan plastik tidak layak. Bagi sampel bukan manusia, perkhidmatan yang ditawarkan ialah penjujukan mRNA.
Pembiayaan dalam bentuk barangan/perkhidmatan (in-kind) diberikan untuk human genotyping microarray (sehingga RM5,000), penjujukan mRNA (sehingga RM15,000) dan penjujukan seluruh exome manusia (sehingga RM35,000), serta untuk bioinformatik termaju (sehingga RM4,500). Logistik dan pengangkutan sampel ditanggung sepenuhnya di Semenanjung Malaysia (pengaturan berasingan bagi Malaysia Timur), konsultasi Lead Genomic Scientist disertakan, dan sokongan teknikal disediakan daripada reka bentuk kajian hingga analisis dan interpretasi. Projek yang berjaya juga mungkin dikeluarkan Letter of Intent, Collaborator Agreement dan Letter of Support, jika berkenaan.
Soalan penyelidikan atau objektif kajian yang jelas sudah memadai untuk bermula. Kajian yang telah dibangunkan sepenuhnya, sampel yang siap atau kelulusan etika tidak diperlukan pada peringkat ini. Jika boleh, kongsikan jenis sampel yang dijangka, anggaran bilangan sampel dan garis masa. Jika kelulusan etika diperlukan, ia mesti diperoleh sebelum sampel diproses.
Setiap permohonan disimpan dalam akaun portal Prima Nexus, supaya statusnya boleh disemak pada bila-bila masa. Nama, institusi dan butiran perhubungan diisi daripada profil, jadi borang hanya bertanya tentang projek. Pendaftaran akaun adalah percuma.
Soalan penyelidikan, keperluan projek dan kesesuaian dengan JRP 1.0 dikaji oleh pasukan kami, dan pemohon akan dihubungi jika maklumat tambahan diperlukan. Permohonan yang berjaya akan beralih ke peringkat kerjasama, apabila skop projek, pendekatan genomik, pembiayaan in-kind dan langkah seterusnya disahkan. Status permohonan boleh diikuti dalam portal.
Tiada bilangan tempat yang tetap. Sokongan terhad kepada bajet geran in-kind tahun ini, jadi permohonan awal digalakkan.
Ya. Pembiayaan in-kind dapat memanjangkan penggunaan geran sedia ada, dan Letter of Support boleh membantu permohonan geran baharu.
Program ini diperkenalkan fasa demi fasa. JRP 2.0, akan datang tidak lama lagi, membuka peluang penyelidikan berkaitan data genomik Malaysia kami. Kolaborator JRP 1.0 yang mengusahakan sampel manusia mungkin diberi akses keutamaan, tertakluk kepada kelulusan Prima Nexus. JRP 3.0 ialah fasa akan datang apabila penyelidikan dan penemuan terpilih dibawa lebih jauh, melalui kerjasama saintifik yang lebih mendalam dan peluang penerbitan. Setiap fasa akan mempunyai keperluan kelayakan, pemilihan dan tadbir urus tersendiri.
Ya. Maklumat yang dihantar hanya dilihat oleh pasukan Prima Nexus yang menilai permohonan, dan dikendalikan di bawah Dasar Privasi kami.
Prima Nexus Joint Research Program · JRP 1.0
Sama ada sampel sudah ada, geran sedang disediakan, atau anda baru meneroka genomik, setiap permohonan bermula dengan apa yang ingin anda temui. Permohonan mengambil masa kira-kira sepuluh minit: setelah log masuk ke akaun portal Prima Nexus yang percuma, borang terus dibuka.
Sudah ada akaun portal? Log masuk dan mohon
JRP 1.0 kini dibuka. JRP 2.0 akan tiba tidak lama lagi. JRP 3.0 akan menyusul seiring dengan perkembangan program ini.