★★★★★Ulasan Google · Okt 2024
Webinar RT-PCR yang sangat bermanfaat oleh Dr. Ramya 👍🏻
Anastasia Xin Wei Yap
Webinar RT-PCR
Genomik dan perubatan ketepatan
Baca gen di sebalik persoalan penyelidikan anda.
Daripada saintis kepada saintis. Ceritakan persoalan dan sampel anda. Kami padankannya dengan kaedah yang sesuai, daripada genotyping microarray kepada next-generation sequencing (NGS) atau real-time PCR, untuk kajian manusia, haiwan, tumbuhan dan mikrob. Kami membantu anda mereka bentuk kajian, menjana data dan memahami maksudnya.
Balasan dalam tempoh satu hari bekerja
Microarray, NGS dan real-time PCR
Bioinformatik dan tafsiran
- 1. PadananSoalan anda kepada satu kaedah
- 2. KonsultasiKonsultasi kajian percuma
- 3. PenjanaanData, dengan QC penuh
- 4. TafsiranAnalisis dan laporan kepada anda
Mulakan dengan sampel anda
Setiap kajian genomik yang baik bermula dengan tiga jawapan tentang sampel anda.
Spesies apa, jenis sampel apa, dan berapa banyak. Bersama soalan anda, ketiga-tiganya menentukan kaedah, kedalaman dan bajet.
Spesies
Manusia, haiwan, tumbuhan atau mikrob. Microarray, exome dan whole genome sequencing adalah untuk sampel manusia; bakteria, virus dan fag mempunyai perkhidmatan genom tersendiri.
Jenis sampel
Bilangan sampel
Daripada beberapa sampel untuk kajian perintis hingga ratusan untuk kohort. Bilangan sampel menentukan kaedah yang memberikan nilai terbaik untuk bajet anda. Cari kaedah yang sesuai
Penyimpanan sebelum penghantaran
Dilabel, dibekukan dan dihantar bersama senarai sampel. Penghantaran DNA dan RNA beku diatur oleh kami. Panduan penyediaan sampel untuk kaedah anda disertakan bersama sebut harga.
Cari kaedah yang sesuai
Dua soalan, dan kami tunjukkan kaedah yang sesuai.
Pilih apa yang ingin anda ketahui dan spesies yang anda kaji. Ini hanya titik permulaan: kami akan mengesahkan pilihan tersebut bersama anda dalam konsultasi percuma.
Soalan 1
Apa yang ingin anda ketahui?
Soalan 2
Spesies yang mana?
Kaedah yang dicadangkan
Human Genotyping Microarray
Membaca beratus-ratus ribu varian lazim yang diketahui dalam satu larian, dengan kos setiap sampel yang sesuai untuk kohort besar.
Lihat apa yang termasuk dalam perkhidmatan ini →
Rancang kajian ini bersama kami →Perlu mengukur beberapa gen? Ya, kami menjalankan real-time PCR.
Real-time PCR (RT-qPCR) untuk beberapa gen sasaran, lengkap dengan gen rujukan dan analisis perubahan kali ganda. Cara yang pantas dan berpatutan untuk menguji hipotesis atau mengesahkan dapatan penjujukan.
Pilih kaedah anda
Microarray, penjujukan atau PCR: bila dan mengapa.
Peraturan mudah: varian yang diketahui pada ramai orang, pilih microarray. Varian baharu atau jarang ditemui, pilih penjujukan. Ekspresi gen secara menyeluruh, pilih RNA-seq; beberapa gen sahaja, pilih real-time PCR. Mikrob, pilih penjujukan amplicon atau shotgun.
| Kaedah | Apa yang dibaca | Paling sesuai untuk | Spesies |
|---|---|---|---|
| Genotyping microarrayCip DNA | Kira-kira 654,000 varian yang diketahui merentasi genom dalam satu larian | Kajian kohort, farmakogenomik, asal usul keturunan dan genetik populasi | Manusia sahaja |
| Whole exome sequencingNGS · WES | Setiap bes gen pengekod protein, tempat kebanyakan varian penyakit yang diketahui berada | Penyakit jarang ditemui, keadaan diwarisi, mencari varian baharu dalam gen | Manusia sahaja |
| Whole genome sequencingNGS · WGS | Keseluruhan genom, termasuk gen dan kawasan di antaranya | Varian di luar gen, atau apabila anda memerlukan setiap bes | Manusia; genom mikrob di bawah |
| RNA sequencingNGS · mRNA dan RNA kecil | Setiap gen yang diekspresikan, atau setiap microRNA, dan tahap ekspresinya | Laluan di sebalik sesuatu penyakit, rawatan atau perubahan persekitaran | Mana-mana spesies |
| Penjujukan mikrobiomNGS · amplikon dan shotgun | Mikrob dalam sesuatu sampel, melalui gen penanda atau seluruh DNA mikrob tersebut | Komuniti usus, kulit, mulut, tanah dan air; gen rintangan | Mana-mana sampel |
| Penjujukan genom mikrobNGS · WGS bakteria, de novo | Genom lengkap bakteria, virus atau fag | Perbandingan strain, penjejakan wabak, isolat baharu | Bakteria, virus, fag |
| PCR masa nyataRT-qPCR | Beberapa gen atau microRNA pilihan, diukur dengan tepat berbanding gen rujukan | Menguji hipotesis pada gen yang diketahui, atau mengesahkan keputusan RNA-seq | Mana-mana spesies |
Tidak pasti, atau perlukan gabungan? Banyak kajian membuat saringan dengan penjujukan dan mengesahkannya dengan PCR masa nyata. Kami memutuskannya bersama anda dalam konsultasi percuma.
Perkhidmatan kami
Setiap perkhidmatan, dan apa yang disertakan.
Buka sesuatu perkhidmatan untuk melihat apa yang kami lakukan, apa yang anda terima, sampel yang kami perlukan dan tempoh masanya. Harga bergantung pada bilangan sampel dan pilihan anda, jadi kami menyediakan sebut harga bagi setiap kajian.
Setiap pakej penjujukan merangkumi
Semakan kualiti sampelPenyediaan pustakaPenjujukanAnalisis bioinformatik asasLaporan ringkasan yang mesra penggunaPanduan analisis lanjutanData anda pada alat visualisasi portal Prima Nexus
Genomik manusia sampel manusia
Whole Exome Sequencing (WES)Varian jarang dan baharu dalam gen pengekod protein6 hingga 8 minggu
- Apa yang kami lakukan
- Liputan purata kira-kira 100x pada exome (50x dan 200x atas permintaan), pemetaan kepada rujukan manusia, serta pengesanan SNP dan indel kecil beserta anotasi.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, fail penjajaran (BAM), fail panggilan varian (VCF), jadual varian beranotasi dalam Excel, dan laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- DNA genom yang telah ditulenkan, sekurang-kurangnya 100 ng. Sampel berharga atau berjumlah rendah sehingga kira-kira 10 ng. Belum ada DNA? Perkhidmatan pengekstrakan DNA kami menerima sel dan tisu.
- Tambahan disyorkan
- Analisis varian lanjutan: menapis varian jarang, kaitan gen dengan penyakit serta pewarisan keluarga atau trio, kemudian memberikan senarai pendek varian calon yang sepadan dengan fenotip atau senarai gen anda, bersama konsultasi dengan Lead Scientist kami.
Membaca gen pengekod protein sahaja, kira-kira 1 hingga 2% daripada genom. Untuk keseluruhan genom, lihat WGS.
Whole Genome Sequencing (WGS)Setiap bes, pengekod dan bukan pengekod6 hingga 8 minggu
- Apa yang kami lakukan
- Liputan purata kira-kira 30x sebagai piawai, untuk panggilan varian yang yakin bagi setiap individu. Kira-kira 10x tersedia sebagai saringan kos lebih rendah untuk kajian kohort. Pemetaan, panggilan SNP dan indel kecil (sisipan/delesi), serta anotasi.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, fail penjajaran (BAM), fail panggilan varian (VCF), jadual varian beranotasi dalam Excel, dan laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- DNA genom ditulenkan, sekurang-kurangnya 100 ng (200 ng disyorkan). Pengekstrakan DNA daripada sel dan tisu tersedia.
Genotyping MicroarrayKira-kira 654,000 varian diketahui, untuk banyak sampel6 hingga 8 minggu
- Apa yang kami lakukan
- Illumina Infinium Global Screening Array, dengan kira-kira 654,000 penanda seluruh genom serta kandungan tersuai. Pengekstrakan DNA, QC sampel, pemprosesan array dan panggilan genotip semuanya disertakan. Imputasi kepada berjuta-juta varian tersedia.
- Anda menerima
- Panggilan genotip bagi setiap sampel dalam format piawai, laporan kualiti genotip (kadar panggilan, kebolehulangan, QC sampel), dan laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- Air liur, darah penuh, tisu segar atau beku, pelet sel atau swab bukal, dan kami mengekstrak DNA tersebut. Atau hantar DNA genom, sekurang-kurangnya 200 ng. FFPE atas konsultasi.
- Tambahan disyorkan
- Analisis genotip lanjutan: imputasi, perkaitan merentas kumpulan anda, skor risiko poligenik, farmakogenomik, serta nenek moyang dan struktur populasi, bersama konsultasi dengan Lead Scientist kami.
Membaca panel tetap varian diketahui, bukan keseluruhan jujukan. Untuk mencari varian baharu atau jarang, lihat WES atau WGS.
Bagi setiap kajian manusia, sila pastikan kelulusan etika dan persetujuan peserta telah diperoleh sebelum sampel dihantar. Semua perkhidmatan adalah untuk kegunaan penyelidikan sahaja, bukan diagnosis klinikal.
Ekspresi gen RNA
mRNA SequencingEkspresi gen dalam sampel manusia, haiwan dan tumbuhan6 hingga 8 minggu
- Apa yang kami lakukan
- Penjujukan mRNA beruntai, 6 Gb setiap sampel sebagai piawai (lebih atas permintaan), dengan pemetaan dan profil ekspresi gen.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, statistik pemetaan, jadual ekspresi gen dalam Excel (bilangan bacaan dan nilai ternormal), dan laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- RNA ditulenkan, sekurang-kurangnya 0.2 µg (0.5 hingga 1 µg disyorkan), RIN 7 ke atas. Perkhidmatan pengekstrakan RNA kami menerima sel dan tisu.
- Tambahan disyorkan
- Bioinformatik lanjutan: ekspresi pembezaan antara kumpulan anda, plot QC dan peta haba, analisis Gene Ontology dan laluan KEGG. Memerlukan sekurang-kurangnya 3 replikat biologi bagi setiap kumpulan.
Small RNA (miRNA) SequencingMikroRNA dan RNA kecil lain6 hingga 8 minggu
- Apa yang kami lakukan
- Kira-kira 20 juta bacaan RNA kecil setiap sampel sebagai piawai, dengan profil ekspresi dan kategori RNA kecil.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, jadual ekspresi miRNA matang dalam Excel, ekspresi mengikut jenis RNA kecil, peratusan bacaan dalam setiap kelas RNA kecil, dan laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- RNA total yang mengekalkan fraksi RNA kecil, sekurang-kurangnya 100 ng (500 ng hingga 1 µg disyorkan), RIN 6 ke atas. Turus putaran piawai kehilangan RNA kecil, jadi tanya kami, atau gunakan perkhidmatan pengekstrakan RNA kecil kami.
- Tambahan disyorkan
- Analisis RNA kecil lanjutan: ekspresi pembezaan RNA kecil antara kumpulan anda. Memerlukan sekurang-kurangnya 3 replikat biologi bagi setiap kumpulan.
Memprofil RNA kecil sahaja. Untuk ekspresi gen (mRNA), lihat mRNA Sequencing.
Bacterial mRNA SequencingEkspresi gen dalam bakteria6 hingga 8 minggu
- Apa yang kami lakukan
- Penjujukan RNA total dengan RNA ribosom dibuang (mRNA bakteria tiada ekor poli-A), 6 Gb setiap sampel (kira-kira 60 juta bacaan), dipetakan kepada genom rujukan bakteria.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, statistik pemetaan, jadual ekspresi gen dalam Excel, dan laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- RNA total ditulenkan, sekurang-kurangnya 0.2 µg (0.5 hingga 1 µg disyorkan), RIN 5 ke atas.
- Tambahan disyorkan
- Bioinformatik lanjutan: ekspresi pembezaan, analisis Gene Ontology dan laluan KEGG. Memerlukan sekurang-kurangnya 3 replikat biologi bagi setiap kumpulan.
Mikrob dan mikrobiom bakteria, kulat, virus
16S / ITS / 18S / COI Amplicon SequencingSiapa yang terdapat dalam komuniti mikrob2 hingga 4 minggu
- Apa yang kami lakukan
- Penjujukan satu gen penanda: 16S untuk bakteria dan arkea, ITS untuk kulat, 18S untuk mikrob eukariot, atau COI untuk haiwan dan invertebrat. Kira-kira 50,000 pasangan bacaan bagi setiap sampel, dengan analisis ASV, taksonomi dan kepelbagaian.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, jadual organisma yang dikesan beserta kelimpahan relatifnya, kepelbagaian alfa dan beta, serta laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- DNA tulen, sekurang-kurangnya 30 ng. DNA yang berpecah-pecah (fragmented) boleh diterima. Perkhidmatan pengekstrakan DNA mikrobiom kami menerima sampel najis (tanah dan jenis lain atas permintaan).
- Tambahan disyorkan
- Analisis amplikon lanjutan: taksa biopenanda antara kumpulan (LEfSe), fungsi yang diramal bagi data 16S, rajah sedia untuk penerbitan dan laporan tafsiran yang mudah difahami. Sekurang-kurangnya 5 sampel untuk analisis biopenanda.
Shotgun Metagenomic SequencingSemua DNA dalam komuniti mikrob4 hingga 5 minggu
- Apa yang kami lakukan
- 6 Gb bagi setiap sampel untuk mikrobiom standard; 15 Gb disyorkan untuk gen rintangan atau sampel biojisim rendah dengan kandungan perumah yang tinggi. Pemprofilan taksonomi dengan kepelbagaian alfa dan beta.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, jadual organisma dan kelimpahan relatif, kepelbagaian alfa dan beta, serta laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- DNA tulen, sekurang-kurangnya 100 ng. Sampel biojisim rendah seperti najis bayi boleh serendah kira-kira 10 ng. Pengekstrakan DNA najis tersedia.
- Tambahan disyorkan
- Metagenomik lanjutan: famili gen mikrob dan laluan metabolik, serta pemprofilan gen rintangan antimikrob (resistom).
Bacterial Whole Genome SequencingBandingkan strain dengan rujukan yang diketahui6 hingga 8 minggu
- Apa yang kami lakukan
- 2 Gb bagi setiap sampel (kira-kira 400x untuk genom 5 Mb yang tipikal), pemetaan kepada genom rujukan, pengesanan SNP dan insersi/delesi kecil, serta anotasi.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, fail penjajaran (BAM), fail panggilan varian beranotasi (VCF), jadual varian dalam Excel, dan laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- DNA genom tulen, sekurang-kurangnya 100 ng (200 ng disyorkan).
- Tambahan pilihan
- Perbandingan varian lanjutan: menggabung dan menapis varian merentas dua atau lebih isolat, untuk penjejakan wabak atau filogenetik.
Memerlukan genom rujukan yang diketahui. Untuk isolat baharu, lihat De Novo Genome Sequencing.
De Novo Genome SequencingBina genom baharu bagi bakteria, virus dan fag6 hingga 8 minggu
- Apa yang kami lakukan
- Penjujukan dan pemasangan de novo: genom dibina semula daripada bacaan tanpa rujukan. Untuk genom sehingga kira-kira 10 Mb.
- Anda menerima
- Data mentah (FASTQ), laporan kualiti penjujukan, genom yang dipasang (FASTA), statistik pemasangan (bilangan kontig, jumlah panjang, N50), dan laporan ringkasan.
- Sampel yang kami perlukan
- DNA genom tulen, sekurang-kurangnya 100 ng (200 ng disyorkan), sebebas mungkin daripada DNA perumah. Hasil fag atau virus rendah? Hubungi kami dahulu.
- Tambahan pilihan
- Anotasi gen dan perbandingan gen ortolog, atas permintaan.
Menjujuk beberapa fag atau virus? Tanya tentang penggabungan sampel (pooling) untuk mengurangkan kos bagi setiap genom.
PCR masa nyata RT-qPCR
Real-time PCR Gene ExpressionSYBR Green, berasaskan prob, atau mikroRNA14 hari bekerja
- Apa yang kami lakukan
- Perkhidmatan penuh: pemprosesan RNA, transkripsi balik dan PCR masa nyata dalam triplikat teknikal, untuk gen sasaran anda berbanding gen rujukan. Pilih pengesanan SYBR Green atau berasaskan prob untuk gen, atau asai mikroRNA. Reka bentuk dan pengesahan primer tersedia.
- Anda menerima
- Data mentah (nilai Ct), perubahan kali ganda antara kumpulan anda, dan analisis data terpencil (outlier).
- Sampel yang kami perlukan
- Contohnya, sekurang-kurangnya 5 juta sel kultur, 100 juta sel yis, atau 30 mg tisu bagi setiap sampel, dilabel mengikut nombor pada tiub.
Masa penyiapan dikira dari hari asai selesai.
Masa penyiapan dikira dari penerimaan sampel yang lulus semakan kualiti. Perlu DNA atau RNA diekstrak dahulu? Kami menawarkan pengekstrakan untuk sel, tisu dan najis.
Cara perkhidmatan ini berfungsi
Kumpul. Jana. Tafsir.
01 · Pengumpulan sampel
Di Lembah Klang, sampel diambil pada masa yang dipersetujui. Di luar Lembah Klang, kurier dan dokumen diuruskan. Bekalan pembungkusan tersedia atas permintaan, seminggu lebih awal.
Sampel → makmal
02 · Penjanaan data
Pengekstrakan, semakan kualiti, penyediaan pustaka dan proses larian dijalankan untuk setiap sampel. Real-time PCR dijalankan di makmal kami sendiri; microarray dan penjujukan dijalankan bersama rakan makmal kami. Sebarang sampel yang gagal semakan kualiti akan ditandakan sebelum larian.
Sampel → data
03 · Analisis dan laporan
Analisis bioinformatik dijalankan dan laporan dapatan yang mudah difahami diserahkan, diikuti sesi konsultasi selepas perkhidmatan untuk menerangkan keputusan.
Data → pemahaman
Kandungan laporan
- Laporan kualiti penjujukan, termasuk sebarang sampel yang tidak lulus
- Fail data mentah anda (FASTQ), untuk disimpan dan dianalisis semula
- Keputusan yang diproses mengikut kaedah: variant calls, jadual ekspresi, taksonomi atau genotaip
- Laporan ringkasan yang mesra pengguna dan panduan analisis lanjutan
- Data anda pada alat visualisasi portal Prima Nexus
- Dengan tambahan analisis lanjutan: rajah seperti volcano plot dan heatmap, serta konsultasi bersama Lead Scientist kami
Penyelidikan yang kami sokong
Dipercayai oleh penyelidik Malaysia.
15kertas penyelidikan di halaman penerbitan dengan data daripada real-time PCR atau penjujukan
9,700+rakyat Malaysia dan terus bertambah dalam Malaysian Genotype Dataset (MGD) kami, digenotip menggunakan microarray
Bukti genomik mengaitkan kes denggi manusia yang serotaipnya tidak ditentukan dengan salasilah sylvatic2025 · Next-generation sequencing
DOI ↗Meneroka potensi biopenanda gen bagi jangkitan denggi melalui penjujukan RNA2024 · Penjujukan RNA
DOI ↗Daripada peserta kami
Pendapat peserta tentang webinar real-time PCR kami.
4.9/5
★★★★★Ulasan Google · Jul 2024
Webinar RT-PCR hari ini sangat berwawasan dan membantu kajian saya. Banyak pengetahuan baharu diperoleh kerana ada perkara yang mungkin kami terlepas pandang.
Fifi Fariza
Webinar RT-PCR
★★★★★Ulasan Google · Jun 2024
Pandangan yang sangat bermaklumat tentang qPCR.
Dr. Azman Abdullah
Webinar qPCR
Dipaparkan sepenuhnya, seperti yang ditulis di Google. Skor, jumlah dan ulasan terbaharu dikemas kini setiap hari Ahad. Untuk memadam ulasan anda daripada halaman ini, hubungi kami.
Prima Nexus Joint Research Program · JRP 1.0
Untuk penyelidik Malaysia: pembiayaan in-kind untuk penjujukan RNA, mikrotatasusunan genotip dan penjujukan exome, bagi projek yang sedang berjalan atau akan datang, dengan sokongan dari reka bentuk kajian hingga interpretasi. Permohonan dibuka dari 12 Oktober hingga 30 Disember 2026. Baca cara ia berfungsi dan mohon.
Dalam berita
Genomik dan PCR masa nyata dalam berita
Microarray, RNA-Seq atau Exome? Memilih Kaedah Genomik Mengikut Persoalan Penyelidikan di bawah JRP 1.0
Di bawah JRP 1.0 Prima Nexus Joint Research Program, tiga perkhidmatan genomik boleh disokong melalui pembiayaan in-kind. Pilihan yang sesuai bergantung pada persoalan penyelidikan, dan setiap projek yang diluluskan bermula dengan konsultasi Lead Genomic Scientist mengenai pilihan tersebut.
Baca kisah →
Prima Nexus menghadiri Bicara Felo Utama oleh Prof. Datuk Dr A Rahman A Jamal di UMBI, UKM
Di UKM Medical Molecular Biology Institute, pengarah pengasasnya berucap tentang pengajaran di sebalik cadangan penyelidikan yang berjaya. Prima Nexus hadir, dan menghormati penyelidikan yang telah beliau bina di Malaysia.
Baca kisah →
Prima Nexus Menggariskan Visi Tiga Fasa untuk Memperkukuh Penyelidikan Genomik Malaysia dan Memajukan Penjagaan Kesihatan Persis
Prima Nexus Joint Research Program (Prima Nexus JRP) berjalan dalam tiga fasa: JRP 1.0 Generate, kini dibuka dengan pembiayaan in-kind untuk perkhidmatan genomik; JRP 2.0 Discover, berasaskan data genomik Malaysia kami; dan JRP 3.0 Advance, untuk penemuan terpilih.
Baca kisah →Soalan yang ditanya penyelidik
Genomik: sebelum anda menghantar sampel kepada kami.
Adakah anda menyediakan perkhidmatan penjujukan genomik?
Ya: mikrotatasusunan genotip manusia (kira-kira 654,000 varian diketahui), penjujukan keseluruhan exome dan genom, penjujukan mRNA dan RNA kecil, penjujukan mikrobiom (amplicon dan shotgun), penjujukan genom bakteria dan de novo, serta PCR masa nyata, untuk kajian manusia, haiwan, tumbuhan dan mikrob. PCR masa nyata dijalankan di makmal kami sendiri; mikrotatasusunan dan penjujukan dijalankan bersama rakan makmal kami.
Bolehkah saya hantar sampel saya, dan apakah yang saya terima semula?
Boleh: darah, air liur, tisu, FFPE, sel, najis, calitan bukal, atau DNA atau RNA yang telah diekstrak, berlabel, dibekukan dan dihantar bersama senarai sampel (kami mengatur penghantaran DNA dan RNA beku; panduan penyediaan disertakan bersama sebut harga anda). Anda menerima data mentah (FASTQ) untuk disimpan, laporan kualiti penjujukan, keputusan diproses bagi kaedah anda (variant calls, jadual ekspresi, taksonomi atau genotip), laporan ringkasan dan panduan analisis lanjut, serta data anda pada alat visualisasi portal Prima Nexus, diikuti dengan konsultasi selepas perkhidmatan.
Apakah prosesnya?
Beritahu kami soalan dan sampel anda; kami membalas dalam masa satu hari bekerja dan memadankannya dengan kaedah dalam konsultasi kajian percuma. Kami kemudian mengumpul sampel anda (di Lembah Klang kami mengambilnya; di luar kawasan itu kami mengatur kurier dan dokumen), menjalankan pengekstrakan, semakan kualiti dan proses penjujukan, memaklumkan sebarang sampel yang gagal semakan sebelum proses dijalankan, dan menyampaikan analisis serta laporan yang mudah difahami.
Kaedah manakah yang patut saya pilih?
Peraturan mudah: varian diketahui pada ramai orang, pilih mikrotatasusunan; varian baharu atau jarang ditemui, pilih penjujukan; ekspresi gen secara menyeluruh, pilih RNA-seq, dan untuk beberapa gen sahaja, PCR masa nyata; mikrob, pilih penjujukan amplicon atau shotgun. Kami mengesahkan pilihan itu bersama anda dalam konsultasi percuma.
Berapa lamakah masa yang diambil, dan berapakah kosnya?
Kebanyakan penjujukan dan mikrotatasusunan mengambil masa 6 hingga 8 minggu, penjujukan amplicon 2 hingga 4 minggu dan metagenomik shotgun 4 hingga 5 minggu, dikira dari penerimaan sampel yang lulus semakan kualiti; PCR masa nyata mengambil masa 14 hari bekerja. Harga bergantung pada bilangan sampel dan pilihan anda, jadi kami memberi sebut harga bagi setiap kajian.
Adakah saya memerlukan kelulusan etika untuk kajian manusia?
Ya. Bagi setiap kajian manusia, sila pastikan kelulusan etika dan persetujuan peserta telah diperoleh sebelum sampel dihantar. Semua perkhidmatan genomik kami adalah untuk kegunaan penyelidikan sahaja, bukan diagnosis klinikal.
Apakah perkhidmatan lain yang anda ada?
Selain genomik: ujian ELISA dan Luminex, kajian haiwan pada tikus besar dan tikus mencit, sitometri aliran, kerja sel stem dan organoid, serta sokongan ujian klinikal, semuanya di halaman keupayaan penyelidikan kami. Penyelidik Malaysia juga boleh memohon pembiayaan in-kind untuk kajian genomik melalui Prima Nexus Joint Research Program.
Rancang kajian genomik saya
Minta sebut harga genomik untuk penyelidikan anda.
Beritahu kami soalan dan sampel anda: spesies, jenis sampel, bilangan, dan kaedah jika anda tahu. Seorang saintis akan membalas dengan cadangan pelan.
Apa yang berlaku seterusnya
01Pasukan perkhidmatan makmal kami membaca permintaan anda.
02Kami membalas dalam masa satu hari bekerja, daripada alamat e-mel primanexus.com.my.
03Jika kami memerlukan butiran lanjut sebelum memberi sebut harga, kami akan bertanya kepada anda dahulu.
E-mel: info@primanexus.com.myWhatsApp: 017-305 1076