Prima Nexus 与 UKM 的 CORE 合作举办医学遗传学生物信息学实践工作坊
“Bioinformatics for Medical Genetics: From Variant to Verdict”工作坊教导研究人员如何检测、注释、优先排序和解读基因组变异。
· 活动与工作坊
本工作坊的报名已于2026年9月8日截止。
吉隆坡,2026年8月12日: Prima Nexus Sdn Bhd 正与马来西亚国民大学(UKM)毒理学与健康风险研究中心(CORE)合作,于2026年9月15日在UKM吉隆坡校区健康科学学院举办一天的实践工作坊“Bioinformatics for Medical Genetics: From Variant to Verdict”。该工作坊是CORE Synergy 系列(Siri 9/2026)的一部分。
从变异清单到结论
测序完成后,许多研究人员都面临同样的难题:应优先考虑哪些变异?应使用哪些数据库和工具?如何解读变异的潜在临床意义,又有哪些局限和伦理考量?本工作坊通过实践式学习,帮助您跨越这一差距。
课程由 Dr Nurul Huda Musa、Dr Aissvarya Shankar 和 Dr Noor Haliza Mohamed Ibrahim 主讲。
学员将学习的内容
- 医学遗传学与基因组数据简介。
- 变异检测、注释与优先级排序。
- 实际操作生物信息学平台。
- 利用权威基因组数据库进行临床解读。
- 基因组医学中的挑战、局限与伦理。
实操环节请学员自带笔记本电脑。
适合对象
如果您的研究涉及全外显子或全基因组测序、基因 panel、遗传病、癌症遗传学或精准医学,本工作坊能帮助您把复杂的基因组数据转化为更清晰的研究见解。Prima Nexus 全程支持基因组学项目,从测序到生物信息学流程与分析。
关于 Prima Nexus
Prima Nexus Sdn Bhd 成立于2014年，是一家马来西亚研究、科学咨询和综合研究支持公司，致力于推动科学发现和医疗创新。我们提供端到端的研究解决方案，涵盖早期发现和实验设计、细胞研究、临床前动物试验、临床试验及商业化。我们的多学科专长涵盖基因组学、基因应用、蛋白质组学、分子生物学、干细胞研究、生物信息学和临床研究。通过与大学、研究机构、业界和全球技术伙伴的策略合作，我们把科学专长与先进技术连接起来，加速研究转化为实际应用。我们的合作已支持了150多篇同行评审期刊论文，以及马来西亚40多家机构的研究团队。进一步了解 Prima Nexus。
媒体与合作咨询
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